AIM Honor (Ningbo) BiopharmaceuticalCo., Ltd.er en producent og leverandør af frysetørret rabiesvaccine Vero-celle til menneskelig brug. Vi støtter bulkindkøb og grænseoverskridende levering af produkter for at levere sikkert og effektivtvaccine produktertil kunder over hele verden.

Hvad er en rabiesvaccine?

En rabiesvaccine er et biologisk produkt, der bruges til at forhindre rabiesvirusinfektion. Det stimulerer kroppen til at producere specifikke antistoffer, der neutraliserer det invaderende rabiesvirus, hvilket reducerer risikoen for sygdom (raten for dødelighed af rabies er næsten 100 %, og vaccination er den vigtigste forebyggende foranstaltning).

Brugshistorik

Rabiesvaccinen blev opfundet af den franske videnskabsmand Louis Pasteur i 1885. Den blev første gang brugt på Joseph Meister, en 9-årig dreng, der blev bidt af en rabiat hund, hvilket med held reddede det heldige barns liv – dette er den tidligste registrerede brug af rabiesvaccinen i menneskehedens historie.

I midten af ​​det 20. århundrede blev inaktiverede rabiesvacciner udviklet, der adresserede sikkerhedsproblemerne ved svækkede levende vacciner og blev mainstream til human brug.

I 1980'erne, med fremkomsten af ​​genteknologi, gik rekombinante rabiesvacciner ind i forsknings- og udviklingsfasen og blev gradvist markedsført i 1990'erne, hvilket yderligere forbedrede sikkerheden og immunogeniciteten.

Til dato er inaktiverede vacciner fortsat den globale mainstream til menneskelig brug, mens gensplejsede vacciner hurtigt vinder popularitet på grund af deres fordele. "Fem-dosis-skemaet" og "2-1-1-skemaet" er blevet standardiserede vaccinationsprocedurer til post-eksponeringsprofylakse.

Klassificering (efter teknisk rute)

Inaktiveret vaccine: Den almindelige type, fremstillet af inaktiverede rabiesvirusstammer. Den har høj sikkerhed og stabil immunogenicitet, velegnet til både mennesker og dyr.

Svækket levende vaccine: Fremstillet ved at svække virulensen af ​​rabiesvirus. Det har stærk immunogenicitet, men lidt lavere sikkerhed end inaktiverede vacciner, og det bruges mest til dyreimmunisering (sjældent til human brug i nogle regioner).

Genetisk manipuleret vaccine: Udtrykker virale antigener (såsom glycoprotein G) gennem genetisk rekombinationsteknologi. Det har høj renhed, milde bivirkninger og er en udviklingsretning i de senere år (f.eks. CHO-celleudtrykte vacciner).

Nøgleforskelle mellem forskellige typer af rabiesvacciner

Almindelige spørgsmål og løsninger

Er det stadig nyttigt at blive vaccineret mere end 24 timer efter at være blevet bidt af en hund?

Ja! Så længe der ikke opstår symptomer, bliv vaccineret så hurtigt som muligt. Ved alvorlig eksponering bør rabies-immunoglobulin (RIG) injiceres samtidigt - opgiv ikke vaccination på grund af forsinket timing.

Er det normalt at opleve rødme, hævelse eller lavgradig feber efter vaccination?

Disse er normale lokale/systemiske reaktioner (hyppighed: ca. 10%-20%), som normalt aftager af sig selv inden for 1-2 dage uden særlig behandling. Søg straks læge ved høj feber eller allergi.

Kan gravide eller ammende kvinder vaccineres?

Ja! Rabiesvacciner (inaktiverede eller gensplejsede) har ingen negative virkninger på fostre eller spædbørn. Prioriter vaccination i tilfælde af eksponering.

Kan der opstå rabies efter endt vaccination?

Det er ekstremt sjældent (f.eks. viruslatens før vaccination, alvorlig eksponering uden RIG). Beskyttelsesgraden overstiger 99 % efter standardiseret vaccination.

Hvis et kæledyr er blevet vaccineret, skal jeg så stadig vaccineres, hvis det bliver ridset af det?

Ja! Beskyttelsesgraden for dyrevacciner er ikke 100 %, og virustransport kan ikke helt udelukkes. Følg proceduren for post-eksponeringsvaccination.

Hvis du har yderligere behov eller forespørgsler, er du velkommen til at kontakte os viainternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., som ejer RECVAX®-mærket, er en rekombinant hepatitis B-vaccine Hansenula Polymorpha-producent fra Kina. Vi bruger avanceret teknologi til at levere sikker og pålideligvaccine produkterfor mennesker i alle aldre, der effektivt beskytter mod hepatitis.

Hvad er hepatitis B?

Hepatitis B er en viral leversygdom. Uden forebyggelse vil cirka 5% til 10% af inficerede individer udvikle kronisk leversygdom, hvilket øger deres livslange risiko for skrumpelever eller leverkræft. Det er en meget truende sygdom. Hepatitis B-vaccination har få bivirkninger og beskytter effektivt modtagerne, så rettidig vaccination anbefales.

Forebyggelse af leverkræft

Hepatitis B-vaccination er en primær forebyggende foranstaltning for ætiologien af ​​leverkræft!

Kronisk HBV-infektion er den vigtigste årsag til leverkræft i vores land, hvor omkring 85% af leverkræftpatienter bærer HBV. Ifølge WHO var der i 2019 cirka 296 millioner mennesker på verdensplan med kronisk HBV-infektion, og omkring 820.000 mennesker døde af leversvigt, skrumpelever eller primær leverkræft forårsaget af HBV-infektion.

"Expert Consensus on Primary Prevention of Liver Cancer in China" i 2018 påpegede, at efter at have ekskluderet faktorer som alder og køn, sammenlignet med dem, der er både HBsAg og HBeAg negative, er den relative risiko for leverkræft for dem, der er HBsAg positive, 9,6, og for dem, der er både HBsAg og HBs pårørende, er 6 positive.

Immunisering er det mest økonomiske og effektive middel til at kontrollere og endda udrydde infektionssygdomme!

Vores produkt

Datterselskab af AIM Vaccine, AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. udviklede uafhængigt RECVAX® rekombinant hepatitis B-vaccine (Hansenula Polymorpha).

På grund af vedtagelsen af ​​den første indenlandske og internationalt førende rekombinante Hansenula Polymorpha-ekspressionsteknologiplatform og patenteret adjuvansteknologi, har den opnået fremragende immuneffekter, endda overgået den samme dosis af importerede produkter og endda de indenlandske flerdosisprodukter.

Produktintroduktion

AIM Ærlighed RECVAX®

[Komposition og beskrivelse]

Dette produkt fremstilles ved at rense hepatitis B-virus overfladeantigen (HBsAg) udtrykt af rekombinant Hansenula Polymorpha gær og tilsætte aluminiumsadjuvans. Det er en mælkehvid suspension, der kan lægges i lag på grund af nedbør og let rystes og spredes.

Aktiv ingrediens:hepatitis B virus overfladeantigen.

Hjælpestoffer:aluminiumhydroxid, natriumchlorid.

[Vaccinerede forsøgspersoner]

Denne vaccine er indiceret til hepatitis B-modtagelige personer, især dem, der: (1) Nyfødte, især mødre, er HBsAg- og HBeAg-positive. (2) Medicinsk personale beskæftiget med medicinsk arbejde og laboratoriepersonale udsat for blod.

[Handlinger og brug]

Vaccination stimulerer immunitet mod hepatitis B-virus. Anvendes til forebyggelse af hepatitis B.

[Regulering]

0,5 ml pr. hætteglas (hætteglas), 0,5 ml pr. human dosis, indeholdende 10 μg eller 20 ug  HBsAg.

[Immuniseringsprocedurer og doser]

(1) blev injiceret intramuskulært i deltoidmusklen i overarmen.

(2) Immuniseringsplanen er tre doser, administreret efter 0, 1 og 6 måneder, og nyfødte modtager den første dosis vaccine inden for 24 timer efter fødslen, én dosis hver gang.

[Bivirkninger]

Almindelige bivirkninger: Smerter og ømhed kan mærkes på injektionsstedet inden for 24 timer efter vaccination og forsvinder spontant inden for 2 til 3 dage i de fleste tilfælde.

Sjældne bivirkninger:

(1) Forbigående feberreaktioner kan forekomme hos vaccinerede inden for 72 timer efter vaccination og varer generelt i 1 til 2 dage og forsvinder spontant.

(2) Mild til moderat rødme, hævelse og smerte på inokuleringsstedet. Generelt varer det i 1 til 2 dage og forsvinder spontant uden behandling.

Meget sjældne bivirkninger:

(1) Induration kan forekomme på inokuleringsstedet og absorberes generelt spontant i løbet af 1 til 2 måneder.

(2) Lokal aseptisk suppuration: Pus aspireres generelt gentagne gange med en sprøjte, og i svære tilfælde (ulceration) er det nødvendigt at udvide såret for at fjerne nekrotisk væv, som varer længere og endelig kan absorberes og heles.

(3) Allergiske reaktioner: allergisk udslæt, Arthur-reaktion. Arthur-reaktionen opstår generelt omkring 10 dage efter podning, lokal rødme og hævelse varer i lang tid, og faste alkoholer kan bruges til systemisk og lokal behandling.

(4) Anafylaktisk shock: Det opstår generelt inden for 1 time efter injektion af vaccinen og bør behandles med rettidig injektion af adrenalin og andre redningsforanstaltninger.

[Undgå ikke]

(1) Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i vaccinen, herunder hjælpestoffer, formaldehyd og gær.

(2) Patienter, der lider af akutte sygdomme, alvorlige kroniske sygdomme, akutte anfald af kroniske sygdomme og feber;

(3) Gravide kvinder.

(4) Til ukontrolleret epilepsi og andre progressive neurologiske sygdomme;

[Forholdsregler]

(1) Brug med forsigtighed til patienter med følgende tilstande: familie- og individuel historie med kramper, kroniske sygdomme, epilepsihistorie og allergisk konstitution.

(2) Det skal rystes godt, når det bruges, og bør ikke bruges, hvis der er blodpropper, der ikke spredes, fremmedlegemer, revner i vaccineflasken eller uklare etiketter.

(3) Vaccineflasker skal bruges straks, når de åbnes.

(4) Lægemidler som f.eks. adrenalin bør være tilgængelige til nødbrug i tilfælde af lejlighedsvis alvorlige allergiske reaktioner. De, der får injektionen, skal observeres i marken i mindst 30 minutter efter injektionen.

(5) Hvis der opstår unormale tilstande såsom høj feber og kramper efter den første injektion, injiceres den anden injektion generelt ikke længere, og for spædbørn med moder- og fosterblokering bør den anden og tredje injektion følges af lægens råd.

(6) Frysning er strengt forbudt.

[Pakke og opbevaring]

Opbevares og transporteres ved 2-8℃, beskyttet mod lys.

Pakkebeholder: De indre pakningsmaterialer er hætteglas, ampuller og fyldte sprøjter, hætteglas: 0,5 ml × 1 hætteglas/æske, 0,5 ml × 3 hætteglas/æske, 0,5 ml × 30 hætteglas/æske; ampuller: 0,5 ml × 3 hætteglas/kasse, 0,5 ml × 9 hætteglas/kasse; fyldte sprøjter: 0,5 ml × 1 hætteglas/æske.

Virkningsperiode: Hætteglas: 36 måneder, ampuller: 24 måneder, fyldte sprøjter: 36 måneder.

Produktspecifikation

Sammenlignet med andre tekniske ruter blev RECVAX® fremstillet med en strengere farmakopéstandard, som forbedre produktets kvalitet og sikkerhed.

Karakteristisk sammenligning

Produktanvendelse

RECVAX® patenteret adjuvansteknologi skaber gennem in situ adsorptionsteknologi en "antigenbank" i kroppen efter produktet kommer ind, støt frigiver antigener, forlænger varigheden af antigenvirkningen, spiller en rolle ved at øge stimuleringen af immunresponset og forbedre immunogeniciteten.

RECVAX®-serien Hepatitis B-vaccinen Hansenula Polymorpha har været på markedet i 20 år og dækker 31 provinser, byer og autonome regioner i landet, med en samlet markedsanvendelse på næsten 500 millioner doser, give immuniseringsplaner for næsten 80 % af landets nyfødte.

En undersøgelse ledet af akademiker Li Lanjuan evaluerede booster-immunisering hos 5- til 15-årige børn med fire forskellige hepatitis B-vacciner. Efter en 0-1-6 måneders booster-serie med 10 μg RECVAX® (Hansenula-gær) vaccine, anti-HBs seropositive rater ved 1, 5 og 8 år efter booster nåede 83,4 % - den højeste blandt alle fire vacciner vurderet.

Professionelle og moderne produktionsværksteder er hjørnestenen i produkter af høj kvalitet!

AIM-vaccineer en professionel hepatitis A inaktiveret vaccine Diploid Cell producent og leverandør i Kina, vi anvender avanceret teknologi; gennem årene udvider vi løbendevores pipelineaf produkter, da vi har stærke produktions- og innovationsevner.

Hvad er hepatitis A-vaccine?

Hepatitis A-vaccinen er en inaktiveret virusvaccine, der stimulerer kroppen til at producere beskyttende antistoffer mod hepatitis A-virus (HAV), der forhindrer infektion og udvikling af hepatitis A.

Det administreres typisk som en 2-dosis serie (startdosis + en booster 6-12 måneder senere) for langsigtet immunitet og anbefales til børn, rejsende til højrisikoområder og personer med øget eksponeringsrisiko for HAV.

Hvorfor har vi brug for vacciner specifikt til hepatitis A?

Hepatitis A-vacciner er essentielle, fordi hepatitis A-virus (HAV) forårsager akut leverinfektion med potentielt alvorlige symptomer (gulsot, leverskade, endda fulminant hepatitis i højrisikogrupper), og det spredes let via fækal-oral vej (forurenet mad/vand, tæt kontakt) uden nogen specifik kur mod infektionen.

Vaccination er den mest effektive måde at opbygge langsigtet aktiv immunitet mod HAV, forhindre infektion, stoppe virussen i at sprede sig i samfund og eliminere risikoen for livstruende leverkomplikationer - især for børn, ældre og mennesker med allerede eksisterende leversygdom, som er mere sårbare over for alvorlige HAV-udfald.

Hvad er forskellen mellem inaktiveret hepatitis A-vaccine og levende svækket hepatitis A-vaccine?

Uddyb fordelene ved hepatitis A-vaccinen produceret af AIM Action

Den humane diploide hepatitis A-vaccine produceret af AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. - den inaktiverede hepatitis A-vaccine (humane diploide celler) - bruger de internationalt anerkendte sikre humane diploide celler (KMB17) som dyrkningsmediet, hvilket eliminerer den potentielle virale kontaminering og tumorigeniske risici forbundet med animalske celler. Det repræsenterer en avanceret og næste generations vaccineproduktionsteknologi, der er renere og sikrere.

Kerneegenskaber: Human-derived Cell-based Safety Assurance

1. Renhed, eliminering af risici fra animalsk oprindelse: Fremstillet af humane diploide celler undgår denne vaccine fuldstændigt potentielle ukendte patogener eller xenogene proteiner introduceret af dyreceller såsom kyllingeembryoner eller hamsternyrer, hvilket sikrer renhed fra kilden.

2. Sikkerhedsresultater: Human diploid cellematrix er blevet sikkert brugt over hele verden i årtier, meget brugt i avancerede vacciner såsom rabies, skoldkopper osv., og dets sikkerhed er blevet klinisk valideret over en lang periode.

3. Immunresponset er mere naturligt: ​​Virusset dyrkes i humane celler, og dets antigenstruktur er tættere på den form, som kroppen genkender under naturlig infektion, hvilket kan inducere en mere afbalanceret og varig immunbeskyttelse.

4. Bredere anvendelighed: Med sin høje sikkerhedsprofil giver den en vaccinationsmulighed for en bredere vifte af mennesker, inklusive dem med immunkompromitteret status, uden bekymring for dyreallergier.

AIM Actions hepatitis A-inaktiverede vaccine, der blev noteret den 1. juni 2003, er en af ​​de første inaktiverede vaccinefremstillinger, der indtager markedet i Kina.

Efter mere end 20 år er AIM Action HAV blevet testet og ydet et positivt bidrag til udryddelsen af ​​viral hepatitis i Kina.

Denne vaccine tilbyder præcis dosering til både voksne (over 15 år) og børn (1-15 år inklusiv 15 år). Efter at have afsluttet to fulde doser fremkalder den langsigtede eller endda livslange beskyttende antistoffer, der effektivt blokerer viral transmission.

Hepatitis A-vaccine til børn

Den inaktiverede hepatitis A-vaccine (human diploid celle) fremstillet af AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (Det helejede datterselskab af AIM Vaccine Co., Ltd.) leverer en 0,5 ml pædiatrisk specifik dosis (indeholdende en optimal balanceret antigen 32-0 EU-dosis, antigen 32-EU), som er udviklet til børns sarte konstitution og hurtigt udviklende immunsystemer. mellem sikkerhed og immuneffekt. Ved at bruge internationalt certificeret human diploid cellekultur og inaktiveringsteknologi giver den langvarig beskyttelse til børn på 1-15 år (inklusive 15 år).

[Navn på lægemiddel]

Generisk navn: Hepatitis A-vaccine (human diploid celle), inaktiveret

[Komponenter og beskrivelse]

Den inaktiverede hepatitis A-vaccine er et præparat fremstillet af hepatitis A-virus (HAV) LV8-stamme dyrket i human diploid celle KMB17-stamme. Efter dyrkning og høst renses virussuspensionen og inaktiveres. En mængde aluminiumsadjuvans tilsættes for at fremstille vaccinen. Det er en let mælkehvid suspension. Der kan dannes lagdelt bundfald, som kan dispergeres ved omrystning.

Aktiv bestanddel: Inaktiveret hepatitis A-virus.

Hjælpestoffer: Aluminiumhydroxid, 2-phenoxyethanol, glycin, natriumhydrogensulfit, natriumhydroxid og phosphatbufret saltvand (PBS).

[Kvalificeret]

Hepatitis A-modtagelige personer i alderen 1-15 år (inklusive 15 år).

[Handling og brug]

Produktet kan inducere immunitet mod hepatitis A-virus hos modtagere efter immunisering. Det bruges til at forebygge hepatitis A.

[Styrke]

0,5 ml pr. hætteglas eller sprøjte, 0,5 ml pr. enkelt human dosis til børn, indeholdende 320 EU af hepatitis A-virusantigen.

[Administration og dosering]

(1) Ryst godt før brug. Injicer en enkelt human dosis im.at deltoideus indsættelsesområde på den laterale overarm.

(2) Berettigede på 1-15 år (inklusive 15 år) bør indgives den pædiatriske dosis. En enkelt dosis vaccine bruges til primær immunisering og 1 dosis vaccine til booster immunisering med 6 måneders interval. Hver dosis er 0,5 ml.

[Opbevaring]

Opbevar og send produktet ved 2-8 ℃, beskyttet mod lys.

[Emballage]

Dette produkt er pakket i en fyldt sprøjte eller hætteglas med 1 hætteglas eller sprøjte pr. lille æske.

[Gyldighedsperiode]

36 måneder.

Hepatitis A-vaccine til voksne

AIM Action Adult Hepatitis A-vaccinen er et forebyggende produkt, der er specifikt optimeret til immunsystemets egenskaber hos personer over 15 år. I modsætning til pædiatriske formuleringer indeholder dette produkt 640 EU hepatitis A-virusantigen pr. 1,0 ml. Denne klinisk validerede dosis stimulerer effektivt den voksne krop til at producere tilstrækkelige og langvarige beskyttende antistoffer. Voksne står over for relativt højere eksponeringsrisici på grund af arbejdsstress, hyppige sociale interaktioner og øget rejser. Med fokus på "stærk beskyttelse og bekvem administration" giver vaccinen en pålidelig "leverforsikring" gennem en to-dosis regime (0 og 6 måneder), der problemfrit integrerer sundhedsbeskyttelse i det moderne liv.

[Navn på lægemiddel]

Generisk navn: Hepatitis A-vaccine (human diploid celle), inaktiveret

[Komponenter og beskrivelse]

Den inaktiverede hepatitis A-vaccine er et præparat fremstillet af hepatitis A-virus (HAV) LV8-stamme dyrket i human diploid celle KMB17-stamme. Efter dyrkning og høst renses virussuspensionen og inaktiveres. En mængde aluminiumsadjuvans tilsættes for at fremstille vaccinen. Det er en let mælkehvid suspension. Der kan dannes lagdelt bundfald, som kan dispergeres ved omrystning.

Aktiv bestanddel: Inaktiveret hepatitis A-virus.

Hjælpestoffer: Aluminiumhydroxid, 2-phenoxyethanol, glycin, natriumhydrogensulfit, natriumhydroxid og phosphatbufret saltvand (PBS).

[Kvalificeret]

Hepatitis A-modtagelige personer i alderen over 15 år (undtagen 15 år).

[Styrke]

1,0 ml pr. sprøjte, 1,0 ml pr. enkelt human dosis til voksne, indeholdende 640 EU af hepatitis A-virusantigen.

[Administration og dosering]

(1) Ryst godt før brug. Injicer enkelt human dosis IM ved deltoideus indsættelsesområdet på den laterale overarm.

(2) Berettigede over 15 år (undtagen 15 år) bør gives voksendosis med 1 dosis vaccine til indledende immunisering og 1 dosis vaccine til booster-immunisering med 6-måneders intervaller. Hver dosis er 1,0 ml.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.er producenten af ​​meningokokvaccine og en pålidelig partner med stærke R&D-kapaciteter, hvilket gør det til en værdig langsigtet samarbejdspartner. Voresvaccine giverbeskyttelse mod fire typer infektioner med en enkelt dosis, der effektivt forhindrer komplekse infektionsscenarier og tilbyder mere omfattende beskyttelse.

Hvad er ACYW135 meningokokpolysaccharidvaccine?

ACYW135 Meningokokpolysaccharidvaccine er et forebyggende biologisk produkt, der bruges til at forhindre epidemisk cerebrospinal meningitis (benævnt "meningitis").

Dens kernefunktion er at modstå invasionen af ​​Neisseria meningitidis af fire serogrupper A, C, Y og W135, opbygge en omfattende immunbeskyttelsesbarriere for modtagelige grupper og reducere forekomsten, alvorlige tilfælde og dødeligheden af ​​meningitis.

Farer ved meningitis

Epidemisk cerebrospinal meningitis er en akut respiratorisk infektionssygdom forårsaget af Neisseria meningitidis, som hovedsageligt overføres direkte gennem dråber som hoste og nysen, med patienter og bærere som smittekilde.

Sygdommen har en akut indtræden og hurtige forandringer, som i svære tilfælde kan føre til døden indenfor 24 timer efter debut. Selvom de bliver helbredt, kan nogle patienter efterlade følgesygdomme såsom hjerneskade, høretab og mental retardering, som er ekstremt skadelige for menneskers sundhed, især børns og unges vækst og udvikling.

Kerneproduktinformation

AIM Persistence -  Xin'er Cong®

Ingredienser og egenskaber Dette produkt er fremstillet af dyrkningsvæsken fra gruppe A, C, Y og W135 Neisseria meningitidis, og kapselpolysaccharid-antigenerne ekstraheres og renses separat, blandes og frysetørres derefter med lactose som stabilisator. Det er et hvidt luftigt stof, og efter rekonstituering med det medfølgende fortyndingsmiddel bliver det til en farveløs og klar væske.

Aktive ingredienser:Hver human dosis af denne vaccine indeholder 50 pμg polysaccharid fra gruppe A, C, Y og W135 kapsler.

Hjælpestoffer:Hver human dosis indeholder 10,0 mg laktose.

Vaccinefortynder:Steril og pyrogenfri PBS.

Vaccinationsmål

På nuværende tidspunkt anbefales det kun til brug i højrisikopopulationer af børn over 2 år og voksne i følgende omfang:

1. Dem, der rejser til eller bor i højrisikoområder, såsom det afrikanske meningitisbælte (epidemiområder i gruppe A, C, Y og W135 Neisseria meningitidis).

2. De, der kan komme i kontakt med gruppe A, C, Y og W135 Neisseria meningitidis fra luften i laboratorie- eller vaccineproduktionsarbejde.

3. Højrisikopopulationer i områder, hvor de nationale sundhedsadministrative afdelinger forudsiger et udbrud af gruppe Y og W135 Neisseria meningitidis-infektion baseret på epidemiologiske undersøgelser.

Emballage specifikationer

Fordele ved Xin'er Cong®

Xinercong® er et kernevaccinemærke under AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. Siden lanceringen i Kina er vores ACYW135 Meningokok Polysaccharide Vaccine blevet et betroet foretrukket mærke på markedet med streng kvalitetskontrol, avanceret produktionsteknologi.

Kernefordelene afspejles i følgende aspekter:

● Flere serotyper:Det kan forhindre meningokok-meningitis forårsaget af de fire dominerende serogrupper A, C, Y og W135;

● Høj serokonverteringsrate:Serokonverteringsraterne for antistoffer i de fire meningokokserogrupper A, C, Y og W135 var alle over 96 %;

● Lang gyldighedsperiode:Det eneste meningokokprodukt med en gyldighedsperiode på 36 måneder;

● Lav restmængde:Ingen antibiotika eller konserveringsmidler tilsættes under produktionsprocessen.

Professionelle og moderne produktionsværksteder er hjørnestenen i produkter af høj kvalitet!

Indehaver af markedsføringstilladelse/producent: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Registreret adresse/produktionsadresse: No. 29 Zhuquan Road, Science and Technology Industrial Park, Ninghai County, Ningbo City, Zhejiang-provinsen

Kontakt os: Hvis du har yderligere behov eller forespørgsler, er du velkommen til at kontakte os via international@aimbio.com!