Nyheder
Virksomhedsnyheder
07 2026-01 Forsøgspersoner blev grupperet til klinisk test på Quadrivalent Meningokok-konjugatvaccine (MCV4) - et andet nøgleprodukt fra AIM-vaccinen
Et andet nøgleprodukt - quadrivalent meningokokkonjugatvaccine (MCV4) er udviklet uafhængigt af AIM Vaccine. Den 15. marts blev den kliniske test officielt udført på Yanshan Disease Prevention and Control Center i Yunnan-provinsen, og relaterede emner blev grupperet.
07 2026-01 Fase II kliniske data om AIMs mRNA imponerende og betydeligt effektive på Omicron
Dataene fra det kliniske fase II-forsøg med mRNA (LVRNA009) rettet mod Covid-19 - uafhængigt udviklet af AIM Vaccine, har været kendt af offentligheden. De levende virus-neutraliserende antistoffer testet af Wuhan Institute of Virology, CAS, afslørede, at den geometriske middeltiter (GMT) af de levende virus-neutraliserende antistoffer 14 dage efter fuld-kursus-vaccination af mRNA var 994,9 i den voksne middeldosis-gruppe og 1405,7 i den voksne højdosis-gruppe. Disse tal beviser, at mRNA er ret stærkt i immunogenicitet. mRNA (LVRNA009), en af de tidligste vacciner mod Covid-19 med tilladelse til kliniske forsøg, har fået førstepladsen i at fremme sine kliniske fremskridt. Det er væsentligt bedre end dets modstykker i kliniske effekter.
07 2026-01 AIM Vaccine offentliggør de seneste prækliniske data om mRNA-rabiesvaccine i "npj-vacciner": Kun to doser er nødvendige for at give 100 % sikker og effektiv immunbeskyttelse
Vicepræsident og Chief Research Officer Zhang Fan og General Manager for AIM Lifanda Peng Yucai har for nylig offentliggjort de prækliniske forskningsdata for mRNA-rabiesvaccinen LVRNA001 i det internationale autoritative akademiske tidsskrift "npj Vaccines": Kun to vaccinationer er nødvendige for at give 100 % sikker og effektiv immunbeskyttelse. Dette har lagt et solidt grundlag for den næste fase af forskning i humane rabies mRNA-vacciner.
07 2026-01 Humoral og cellulær immunitet for Mrna Rsv-vaccinen var væsentligt højere end dem for internationalt markedsførte produkter, der blev ansøgt om klinisk forsøg i USA.
I overensstemmelse med den etablerede virksomhedsstrategi fremmer koncernen proaktivt udviklingen af vaccineproduktpipelines og udnytter fordelene ved mRNA-teknologiplatformen til at accelerere forskningen og udviklingen af mRNA-vaccineseriens produkter gennem løbende teknologisk innovation. Ansøgningen om klinisk afprøvning af mRNA RSV-vacciner (respiratorisk syncytialvirus) er for nylig blevet indsendt til U.S. Food and Drug Administration ("FDA").