Fase II kliniske data om AIMs mRNA imponerende og betydeligt effektive på Omicron

Dataene fra det kliniske fase II-studie af mRNA (LVRNA009) rettet mod Covid-19 - uafhængigt udviklet afAIM-vaccine, har været kendt af offentligheden. De levende virus-neutraliserende antistoffer testet af Wuhan Institute of Virology, CAS, afslørede, at den geometriske middeltiter (GMT) af de levende virus-neutraliserende antistoffer 14 dage efter fuld-kursus-vaccination af mRNA var 994,9 i den voksne middeldosis-gruppe og 1405,7 i den voksne højdosis-gruppe. Disse tal beviser, at mRNA er ret stærkt i immunogenicitet. mRNA (LVRNA009), en af ​​de tidligste vacciner mod Covid-19 med tilladelse til kliniske forsøg, har fået førstepladsen i at fremme sine kliniske fremskridt. Det er væsentligt bedre end dets modstykker i kliniske effekter.  

I mellemtiden blev en sund cellulær immunitet af mRNA (LVRNA009) registreret i fase II kliniske forsøg. De data, der er annonceret af Bi Jinpeng, leder af Central Laboratory of Vazyme Biotech Co., Ltd. tyder på en markant stigning i IL-2, IL-4, IL-13 og IFN-y cytokiner ved forskellige doser på dag 7 efter fuld vaccination af mRNA, som udspiller fremragende cellulær immunrespons.  

På basis af det kliniske fase II-studie af mRNA (LVRNA009) er bivirkninger forbundet med mRNA samlet set primært gradueret 1, uden alvorlige bivirkninger (SAE) eller bivirkninger af særlig opmærksomhed og lav sikkerhedsrisiko. GMT af euvirus-neutraliserende antistoffer i sporgruppen kom på eller over 1000 på dag 14 efter den anden vaccination, og forblev stadig på et højt niveau på trods af et lille fald på dag 28. Som beskrevet af Dr. Peng Yucai, chefforsker i AIM Vaccine og general manager for LIVERNA, repræsenterer sådanne mRNA-teknologier valide kliniske resultater af AIM-teknologi. LIVERNA, og indebærer den tekniske køreplan for mRNA både gennemførlig og fordelagtig.      

De fleste af de vacciner, der er tilgængelige på nuværende tidspunkt på verdensplan, ser et bemærkelsesværdigt fald i beskyttelsen af ​​mennesker mod Omicron. Som sådan efterlyser eksperter den tredje eller endda den fjerde vaccination som boostdosis. Det skal bemærkes, at de uafhængige tredjepartstests indikerer, at mRNA (LVRNA009) i vid udstrækning kunne afværge Omicron-varianter.   

Xu Jianqing, anerkendt professor ved Institutter for Biomedicinske Videnskaber Fudan University viste, at som et booster-skud er mRNA ret fordelagtigt med hensyn til varighed af antistof og evne til at beskytte mod varianter. Efter hans mening kunne hurtigt udviklingstempo, pålidelig sikkerhed, høj immunogenicitet og samtidig aktivering af antistof og T-celler tillade mRNA at gå endnu længere.

AIM-vaccinevier sig til specifikt at udvikle mRNA mod Omicron-varianter for at imødegå den udfordring, som varianter af COVID-19-forebyggelse og kontrol udgør.