Humoral og cellulær immunitet for Mrna Rsv-vaccinen var væsentligt højere end dem for internationalt markedsførte produkter, der blev ansøgt om klinisk forsøg i USA.

Efter den etablerede virksomhedsstrategi fremmer koncernen proaktivt udviklingen afpipelines til vaccineprodukter, og udnytter fordelene ved mRNA-teknologiplatformen til at accelerere forskningen og udviklingen af ​​mRNA-vaccineseriens produkter gennem løbende teknologisk innovation. Ansøgningen om klinisk afprøvning af mRNA RSV-vacciner (respiratorisk syncytialvirus) er for nylig blevet indsendt til U.S. Food and Drug Administration ("FDA").

I prækliniske dyreforsøg viste resultater fra en tredjeparts testenhed, at de specifikke IgG-antistoftitere, levende-virusneutraliserende antistofstyrke og specifik T-celle-immunitet i koncernens mRNA RSV-vaccine var signifikant højere end dem for den internationalt markedsførte mRNA RSV-kontrolvaccine.

RSV, et almindeligt luftvejsinfektionspatogen, er meget smitsom og udbredt over hele verden. RSV-infektion er en vigtig dødsårsag for spædbørn under et år og også en vigtig faktor i døden af ​​luftvejsinfektioner hos ældre. I mellemtiden er personer, der tidligere har været inficeret med RSV, stadig i risiko for at blive geninfektion med RSV. På nuværende tidspunkt er der ikke noget godkendt antiviralt lægemiddel specifikt til RSV, som er tilgængeligt til klinisk brug på verdensplan, og vaccination til aktiv immunprofylakse er et effektivt middel til at undgå alvorlig RSV-infektion. Ingen RSV-vaccine er blevet godkendt til markedsføring i Kina. I 2023 nåede det globale salg af RSV-vacciner 2,46 milliarder USD. Ifølge prognosen fra China Insights Industry Consultancy Limited, en industrikonsulent, forventes det, at den globale markedsstørrelse for RSV-vacciner vil nå op på cirka 16,7 milliarder USD i 2030. Dette produkt vil, hvis det udvikler sig godt, accelerere tempoet i internationaliseringen af ​​koncernen og bringe en betydelig præstationsvækst til koncernen.

Koncernen er en af ​​de virksomheder, der går forrest i udviklingen af ​​mRNAvaccine produkteri Kina, og også en af ​​de første indenlandske vaccinevirksomheder, der har opnået et uafhængigt patent på mRNA-teknologi. Koncernen har et modent mRNA-vaccineforsknings- og udviklingssystem. I mellemtiden har koncernen etableret et solidt kvalitetsstyringssystem for mRNA-vacciner og et produktionsværksted i kommerciel skala i overensstemmelse med GMP-standarder, og mRNA-teknologiplatformen er blevet verificeret af titusindvis af humane kliniske forsøgsdata af mRNA-vaccineprodukter. Koncernen har nu udjævnet hele livscyklusprocessen, såsom forskning, udvikling og produktion af mRNA-vacciner, hvilket muliggør hurtig opnåelse af industrialiseringen af ​​mRNA-vaccineprodukter efter opnåelse af klinisk godkendelse og accelerering af kommercialiseringsprocessen af ​​vaccineprodukter.