Nyheder

Nyheder

Nyheder

Vi er glade for at dele med dig om resultaterne af vores arbejde, virksomhedsnyheder og give dig rettidig udvikling og personaleudnævnelse og afskedigelsesbetingelser.
Hvad er en kattebidsvaccine, og hvorfor er den vigtig?17 2026-03

Hvad er en kattebidsvaccine, og hvorfor er den vigtig?

Kattebid er mere end bare smertefulde ridser; de medfører betydelige sundhedsrisici, herunder infektioner og sygdomme som rabies. At forstå vigtigheden af ​​kattebidsvacciner, deres typer, procedurer og forebyggende foranstaltninger er afgørende for kæledyrsejere og enkeltpersoner i fare. Denne artikel udforsker alt, hvad du behøver at vide om kattebidvacciner, og giver ekspertindsigt, detaljerede retningslinjer og sikkerhedsanbefalinger fra AIM VACCINE CO., LTD.
Hvad er rabiesvaccine Vero Cell, og hvorfor er det afgørende for moderne rabiesforebyggelse?10 2026-03

Hvad er rabiesvaccine Vero Cell, og hvorfor er det afgørende for moderne rabiesforebyggelse?

Rabies er fortsat en af ​​de dødeligste virusinfektioner, som menneskeheden kender, med en dødelighed på næsten 100 %, når symptomerne viser sig. Heldigvis har moderne bioteknologi givet yderst effektive vacciner, der forhindrer dette tragiske resultat. Blandt disse er Rabies Vaccine Vero Cell blevet en af ​​de mest betroede og avancerede løsninger, der bruges i både post-eksponering og præ-eksponering immuniseringsprogrammer verden over.
Fase II kliniske data om AIMs mRNA imponerende og betydeligt effektive på Omicron07 2026-01

Fase II kliniske data om AIMs mRNA imponerende og betydeligt effektive på Omicron

Dataene fra det kliniske fase II-forsøg med mRNA (LVRNA009) rettet mod Covid-19 - uafhængigt udviklet af AIM Vaccine, har været kendt af offentligheden. De levende virus-neutraliserende antistoffer testet af Wuhan Institute of Virology, CAS, afslørede, at den geometriske middeltiter (GMT) af de levende virus-neutraliserende antistoffer 14 dage efter fuld-kursus-vaccination af mRNA var 994,9 i den voksne middeldosis-gruppe og 1405,7 i den voksne højdosis-gruppe. Disse tal beviser, at mRNA er ret stærkt i immunogenicitet. mRNA (LVRNA009), en af ​​de tidligste vacciner mod Covid-19 med tilladelse til kliniske forsøg, har fået førstepladsen i at fremme sine kliniske fremskridt. Det er væsentligt bedre end dets modstykker i kliniske effekter.
Forsøgspersoner blev grupperet til klinisk test på Quadrivalent Meningokok-konjugatvaccine (MCV4) - et andet nøgleprodukt fra AIM-vaccinen07 2026-01

Forsøgspersoner blev grupperet til klinisk test på Quadrivalent Meningokok-konjugatvaccine (MCV4) - et andet nøgleprodukt fra AIM-vaccinen

Et andet nøgleprodukt - quadrivalent meningokokkonjugatvaccine (MCV4) er udviklet uafhængigt af AIM Vaccine. Den 15. marts blev den kliniske test officielt udført på Yanshan Disease Prevention and Control Center i Yunnan-provinsen, og relaterede emner blev grupperet.
AIM Vaccine offentliggør de seneste prækliniske data om mRNA-rabiesvaccine i 07 2026-01

AIM Vaccine offentliggør de seneste prækliniske data om mRNA-rabiesvaccine i "npj-vacciner": Kun to doser er nødvendige for at give 100 % sikker og effektiv immunbeskyttelse

Vicepræsident og Chief Research Officer Zhang Fan og General Manager for AIM Lifanda Peng Yucai har for nylig offentliggjort de prækliniske forskningsdata for mRNA-rabiesvaccinen LVRNA001 i det internationale autoritative akademiske tidsskrift "npj Vaccines": Kun to vaccinationer er nødvendige for at give 100 % sikker og effektiv immunbeskyttelse. Dette har lagt et solidt grundlag for den næste fase af forskning i humane rabies mRNA-vacciner.
Humoral og cellulær immunitet for Mrna Rsv-vaccinen var væsentligt højere end dem for internationalt markedsførte produkter, der blev ansøgt om klinisk forsøg i USA.07 2026-01

Humoral og cellulær immunitet for Mrna Rsv-vaccinen var væsentligt højere end dem for internationalt markedsførte produkter, der blev ansøgt om klinisk forsøg i USA.

I overensstemmelse med den etablerede virksomhedsstrategi fremmer koncernen proaktivt udviklingen af ​​vaccineproduktpipelines og udnytter fordelene ved mRNA-teknologiplatformen til at accelerere forskningen og udviklingen af ​​mRNA-vaccineseriens produkter gennem løbende teknologisk innovation. Ansøgningen om klinisk afprøvning af mRNA RSV-vacciner (respiratorisk syncytialvirus) er for nylig blevet indsendt til U.S. Food and Drug Administration ("FDA").
X
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies. Privatlivspolitik
AfviseAcceptere